病例分享：罕见双眼依附性脉络膜黑色素细胞增多

弱小适度脉络膜色素细胞渐增（isolated choroidal melanocytosis）刚开始是由 Augsburger 等提出，病症多发挥为盲点脉络膜色素细胞色素沉着发药。近日，美国阿拉巴马所学校医院的 Lauren 等社交了一例罕见的嘴唇弱小适度脉络膜色素细胞渐增发药，相关路透社于 2016 年出版在 Retinal Cases & Brief Reports 时代周刊。

病症女适度，24 岁，非裔白人，无主诉征状，既往无眼部传染病史。门诊检查发现嘴唇后极部色素沉着。嘴唇视力 20/30，眼压但会。无白癜风和全身恶适度，眼前节但会，无葡萄膜药和虹膜色素沉着，不选择为 Waardenburg 肉瘤。

脸部 8 点钟位置可见山脚下羽毛状边缘的黑色素沉着发药，左眼 3 点钟方向也可见一直径较少的黑色素沉着发药（平面图 1）。---- OCT 发现嘴唇明显的脉络膜变薄，视网膜层无明显所致（平面图 2）。

平面图 1 为----照相：左眼 3 点钟（左平面图）和脸部 8 点钟（右平面图）可见脉络膜羽毛状边缘弥漫适度色素沉着发药

平面图 2 为---- OCT 平面图像：嘴唇脉络膜变薄，视网膜层但会

脉络膜色素细胞渐增发药需选择的判别诊断除此以外：脸部黑变病或眼皮肤黑变病，弥漫适度脉络膜肺癌，嘴唇弥漫适度葡萄膜色素细胞增生以及本文提到的弱小适度脉络膜色素细胞渐增。

由于病症多无主诉征状，仅通过门诊检查发现所致，目前文献路透社的盲点弱小适度脉络膜色素细胞渐增个案较少，嘴唇发药仅有 4 例，事例为西欧人，事例为的人，除此以外为 43～60 岁。本文路透社的病症为最年轻的非裔病症。未来还需要更多的临床和组织病理学科学研究进一步理解该病的再次发生蓬勃发展，以及是否是会增加葡萄膜肺癌的效用。

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总编辑： 杨洁