病例分享：罕见双眼孤立性脉络膜黑色素细胞渐增

边缘化适度脉络膜线粒体激增（isolated choroidal melanocytosis）最初是由 Augsburger 等提出，病征多表现为单反相机脉络膜线粒体色素沉着水肿。近日，美国肯塔基学院疗养院的 Lauren 等分享了一举例罕见的双目边缘化适度脉络膜线粒体激增水肿，相关报道于 2016 年发表在 Retinal Cases & Brief Reports 周刊。

病征男士，24 岁，非裔亚裔，无主诉副作用，既往无眼部疾病史。耳鼻喉科检查发现双目后极部色素沉着。双目视力 20/30，眼压短时间。无白癜风和全身恶适度，忽然节短时间，无葡萄膜炎和眼部色素沉着，不选择为 Waardenburg syndrome。

脸部 8 点钟位置可见中心地带羽毛状边缘的黒色素沉着水肿，额头 3 点钟方向也可见一cm较小的黒色素沉着水肿（三幅 1）。眼底 OCT 发现双目明显的脉络膜增厚，视神经层无明显异常（三幅 2）。

三幅 1 为眼底照相：额头 3 点钟（左三幅）和脸部 8 点钟（左三幅）可见脉络膜羽毛状边缘弥漫适度色素沉着水肿

三幅 2 为眼底 OCT 三幅像：双目脉络膜增厚，视神经层短时间

脉络膜线粒体激增水肿需选择的检验诊断都有：眼球黒变病或眼皮肤黒变病，弥漫适度脉络膜黒色素瘤，双目弥漫适度葡萄膜线粒体增生以及本文写道的边缘化适度脉络膜线粒体激增。

由于病征多无主诉副作用，仅通过耳鼻喉科检查发现异常，目前文献报道的单反相机边缘化适度脉络膜线粒体激增病举例较少，双目水肿极少 4 举例，两举例为加勒比地区人，两举例为白种人，均为 43～60 岁。本文报道的病征为最身为的非裔病征。未来还需要更多的流行病学课题和的组织病理学研究课题有利于洞察该病的发生发展，以及到底会增大葡萄膜黒色素瘤的风险。

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主笔： 杨洁